De INTERACT MESO studie is een fase I/II studie die de veiligheid en de maximum tolereerbare dosering van intraperitoneale paclitaxel monotherapie onderzoekt voor patiënten met peritoneaal mesothelioom. Patiënten ondergaan een diagnostische laparoscopie waarbij een peritoneale porta-cath (PAC) wordt geplaatst. Via deze PAC worden 8 tot 16-wekelijkse cycli IP-chemotherapie toegediend. De onderzoekspopulatie bestaat uit volwassen patiënten met primair histologisch bevestigde peritoneaal mesothelioom, zonder extra-abdominale ziekte, die niet in aanmerking komen voor cytoreductieve chirurgie (CRS) met hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC). De studie wordt uitgevoerd in het Erasmus MC.
Meer informatie over deze studie kunt u vinden op:
https://www.kanker.nl/trials/1255-interact-meso-mesothelioom
